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肿瘤基因检测泛实体瘤

实体瘤-172基因(血液版)

临床应用

泛实体瘤

样本类型

血液(血浆)

检测方法

NGS

价格

11120元

适用人群

只需抽一管血,就能知道实体瘤相关172个基因的变异情况,帮助了解用药选择。

谁需要做这个检测?

  • 近期确诊实体瘤,希望寻找潜在治疗方向的朋友。
  • 治疗中效果不佳,想看看是否有其他药物可用。
  • 常规检查后,医生建议进一步明确基因层面的信息。
  • 希望了解自身癌症特征,为后续方案做准备的朋友。
  • 在石河子等地不方便或暂时无法取得组织样本的朋友。
  • 希望监测治疗后基因变化情况的朋友。

这个检测能查出什么?

想象一下,血液就像一条信息河,里面可能漂浮着来自肿瘤的‘信息碎片’。这项检测就是利用先进技术,从您的血浆中捕捉这些碎片,重点分析172个与实体瘤密切相关的基因。它能发现这些基因上是否存在某些特定的改变,比如突变、扩增等。这些改变有时就像‘锁孔’,而市面上某些药物恰好是匹配的‘钥匙’,检测结果能为专业医生选择治疗方案提供重要的参考信息。不过,它也有局限:主要针对已知的172个基因进行分析,且血液中肿瘤‘信息碎片’的量(即ctDNA浓度)会影响检出;它是一项信息参考,不能替代医生的综合判断和所有其他检查。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷。您只需要像平时体检一样,抽取10毫升左右的静脉血(使用专用的采血管)。不需要空腹,正常饮食饮水即可。抽血过程只有短暂的针刺感,很快完成。您可以在{city]的合作服务点完成采样,也可以通过邮寄采样包的方式,由专业人员上门或在指定地点为您采样,非常灵活。从采样到您收到报告,通常需要7-10个工作日。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用经过验证的二代测序技术,技术本身成熟可靠。对于血液中含量足够的肿瘤相关基因片段,检测准确性很高。检测分析过程在符合规范的实验室内进行,有严格的质量控制,您个人信息和样本数据的安全也有保障。需要了解的是,所有检测技术都有其检测极限。如果血液中肿瘤来源的基因片段含量非常低,可能会影响检出。检测结果需要由您的医生结合您的具体情况(如病理报告、影像资料等)来综合解读,它是一项重要的参考,但不能作为唯一的决策依据。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

一次检测能管多久?需要反复做吗?
基因突变的情况在一定时期内是相对稳定的,但肿瘤可能进化或产生新的突变。通常,一次检测的结果可以为当前阶段的决策提供依据。如果后续病情发生变化,医生可能会根据情况建议再次检测。
检测过程中如果样本出了问题,比如运输损坏,怎么办?
请您放心。如果因为物流或样本本身质量问题导致检测无法进行,我们将免费为您安排重新采样,不会产生额外费用。
这个检测能开发票吗?发票项目开什么?
当然可以开具正规发票。发票项目一般为“基因检测服务费”或“技术服务费”。您在支付前可以向服务机构确认具体的开票名称和类型,以满足您的报销或记录需求。
这个检测和市面上几千块的“癌症早筛”抽血项目,是一类东西吗?
您好,不是一类东西,目的和原理都不同。“癌症早筛”项目旨在从看似健康的人群中早期发现癌症迹象。而本项目是针对已患肿瘤者,深入分析基因突变以指导精准治疗,属于“治疗伴随诊断”。简单说,一个重在“发现”,一个重在“治疗”。请根据自身实际需求选择。
你们在石河子有实体的服务中心吗?有问题可以去找人吗?
在石河子,我们主要依托合作采样点和线上专业团队提供服务。大部分咨询和服务均可通过电话、线上渠道高效完成。如有特殊需要,服务顾问可以为您协调线下支持,确保您的问题得到解决。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为11120元,不支持医保报销。
  • 采样前无需特殊准备,保持正常作息饮食即可。
  • 采样时请确认使用的是项目配套的专用采血管。
  • 如选择邮寄,收到采样包后请尽快安排采样并寄回。
  • 报告出具时间约为7-10个工作日,具体以实际为准。
  • 报告内容专业,建议在医生指导下进行解读和应用。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是重要的个人健康信息。
  • 检测结果应作为整体健康管理的一部分,供您和医生参考。

用户评价 (5条,均分4.8)

夏** 已验证 体检异常

我是结直肠癌术后,用这个做监测。除了监控原有突变,报告还提示了一个新出现的、可能与耐药相关的低频突变。解读专家强调了早期发现的意义,并建议我们及时与主治医生沟通调整监测策略。这种前瞻性的预警,对长期管理太重要了,感觉像有个专业的哨兵在帮忙盯梢。

机构回复

您的比喻非常形象。动态监测的核心价值就在于早期发现变化迹象。我们很高兴检测和解读服务能起到‘哨兵’的作用,为您的长期康复管理提供关键的预警信息。请务必与主治医生保持沟通。

2026-03-2331人觉得有用
韩** 已验证 胃癌家属

妈妈是卵巢癌,治疗陷入瓶颈。这个检测的报告很厚,信息量大。起初有点发懵,但附录里的‘患者摘要版’非常好,用流程图和简单表格总结了关键发现和建议。正式报告给医生看,摘要版我们自己留着看和商量,这个设计特别人性化,考虑到了不同使用者的需求。

机构回复

谢谢您的表扬。我们了解到患者和家属也需要理解核心信息,因此特别设计了‘患者摘要版’,用更易懂的形式呈现关键结论。很高兴这个设计能帮助您更好地参与并理解治疗决策。

2026-03-2057人觉得有用
何** 已验证 体检异常

隐私保护方面做得确实没话说,所有环节都感觉被保护得很好。但报告对于非专业人士来说有点难懂,虽然有一对一解读,但报告本身图表和术语很多,如果能附上一个更简洁易懂的结论摘要页给患者看就更好了。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议。我们正在考虑在专业报告之外,为用户提供一份精简版的“核心结论摘要”,用更通俗的语言呈现关键信息。您的需求对我们非常重要,我们会抓紧评估上线。

2026-03-184人觉得有用
薛** 已验证 家族史筛查

我是看了很多科普文章,决定给术后康复期的爸爸做这个检测,想看看复发风险和监测效果。价格比我预想的术后监测产品便宜,而且一次能看那么多基因。报告里除了用药,还有肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI)这些免疫治疗指标,信息量很大。感觉不只是为了这次治疗,对未来的可能情况也有参考价值,性价比超高。

机构回复

感谢您如此专业的考量!您说得非常对,我们的产品设计不仅着眼于当前靶向用药,也包含了TMB、MSI等重要的预后和免疫治疗生物标志物,旨在为患者的全程管理提供更全面的基因信息支持。很高兴我们的产品能符合您的预期!

2026-03-0828人觉得有用
常** 已验证 二次手术前

检测速度挺快的,说7-10个工作日,我们第8天就收到了电子报告。报告直接推送给了我们指定的主治医生,医生也很快给出了解读。这种无缝对接节省了我们很多来回跑的精力,特别好。

机构回复

谢谢您的反馈!我们致力于优化流程,让信息高效、准确地触达医生端,帮助提升医患沟通效率。能为您带来便利,我们很开心!

2026-03-1510人觉得有用

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